10-(4,6-dimethylbenzothiazol-2-yl)-2,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-7H-spiro[pyrano[3,4-b]quinoline-5,3’-indoline]-2’,4,6-trione | 1634692-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4,6-dimethylbenzothiazol-2-yl)-2,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-7H-spiro[pyrano[3,4-b]quinoline-5,3’-indoline]-2’,4,6-trione
• CAS: 1634692-38-8
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 537.639
• InChiKey: BJZYZNBGSVDOQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 4,6-二甲基-(9ci)-2-氨基苯并噻唑 、 靛红 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 氨基磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.37h， 以91%的产率得到10-(4,6-dimethylbenzothiazol-2-yl)-2,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-7H-spiro[pyrano[3,4-b]quinoline-5,3’-indoline]-2’,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of Spiro Analogues of Benzothiazolylchromeno/pyrano Derivatives

  摘要：

  以氨基磺酸为催化剂，在水介质中通过高效多米诺反应合成了苯并噻唑基铬吡喃吡啶、苯并噻唑基铬喹啉、苯并噻唑基吡喃喹啉、苯并噻唑基铬吡啶嘧啶和苯并噻唑基吡喃吡啶嘧啶的螺环类似物，并筛选了它们对肿瘤细胞系的细胞毒性活性、采用磺胺 B（SRB）检测法，筛选了这些化合物对人类结肠癌（sw620）、乳腺癌（MCF-7）、宫颈癌（HeLa）和七叶瘤（HepG2）等肿瘤细胞株的细胞毒活性。合成的化合物对 MCF-7（乳腺癌）和 HeLa（宫颈癌）癌细胞株具有良好的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811666131210000903