3-{4-[3-(ethylsulfonyl)propyl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl}-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole hydrochloride | 719274-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[3-(ethylsulfonyl)propyl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl}-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole hydrochloride
• 英文别名: 4H-1,2,4-Triazole, 3-(4-(3-(ethylsulfonyl)propyl)bicyclo(2.2.2)oct-1-yl)-4-methyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-, hydrochloride (1:1)；3-[4-(3-ethylsulfonylpropyl)-1-bicyclo[2.2.2]octanyl]-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole;hydrochloride
• CAS: 719274-77-8
• 化学式: C₂₃H₃₀F₃N₃O₂S*ClH
• 分子量: 506.032
• InChiKey: QBGALRQCQBVUST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{3-[(methylsulfonyl)oxy]propyl}bicyclo-[2.2.2]octane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-{4-[3-(ethylsulfonyl)propyl]bicyclo[2.2.2]oct-1-yl}-4-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1

  摘要：

  三唑衍生物的结构式I是对11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。这些化合物可用于治疗糖尿病，如非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢综合征以及与非胰岛素依赖型糖尿病相关的其他症状。

  公开号：

  US20040133011A1