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methyl [2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside | 252961-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
methyl [2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
252961-71-0
化学式
C28H35BrO10
mdl
——
分子量
611.484
InChiKey
WNHATVCZPUFHBH-BZTMQRDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl [2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 160.0h, 生成 methyl (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-> 4)-[2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-6-bromo-2,3,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    结合冠醚大环的二糖和三糖的合成
    摘要:
    摘要通过三氯乙酰亚氨酸酯方法合成了一个非还原性六吡喃糖残基的二糖和三糖,该残基与带有一个18冠6醚的糖连接。在(C 2 H 5)2 O·BF 3的存在下,以仲醇为受体时,主要分离出β-糖苷。脱保护留下了四个新颖的​​结构,它们一方面能够复合阳离子物种,另一方面能够被凝集素识别。它们是新型水溶性阳离子载体的第一批代表。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00151-2
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-<1,2-bis(ethoxy-ethoxy)-benzenediyl>-β-D-galactopyranosideN-溴代丁二酰亚胺(NBS)calcium carbonate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到methyl [2,3-b](11,12-benzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-11-ene)-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    结合冠醚大环的二糖和三糖的合成
    摘要:
    摘要通过三氯乙酰亚氨酸酯方法合成了一个非还原性六吡喃糖残基的二糖和三糖,该残基与带有一个18冠6醚的糖连接。在(C 2 H 5)2 O·BF 3的存在下,以仲醇为受体时,主要分离出β-糖苷。脱保护留下了四个新颖的​​结构,它们一方面能够复合阳离子物种,另一方面能够被凝集素识别。它们是新型水溶性阳离子载体的第一批代表。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(99)00151-2
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