benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-fluoroethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate | 1346508-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-fluoroethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate
• CAS: 1346508-06-2
• 化学式: C₃₉H₆₄FN₅O₁₃
• 分子量: 829.961
• InChiKey: SCKRICDUGXVDDQ-GPNGXSPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  241.86
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoroethyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate 、 benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-ieri-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-4-((2R,3R,6S)-3-(2-nitrophenylsulfonamido)-6-((2-nitrophenylsulfonamido)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclohexylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-fluoroethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate 、 benzyl (1R,2S,3S,4R,5S)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(N-methyl-ieri-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-((2R,3R,6S)-3-(2-fluoroethylamino)-6-((2-fluoroethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylaminocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1