6,8-dibenzyloxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-3H-purin-2(9H)-one | 110566-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6,8-dibenzyloxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-3H-purin-2(9H)-one
• CAS: 110566-97-7
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₇
• 分子量: 480.477
• InChiKey: NVDIJNRFNCENDR-WGQQHEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  152.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dibenzyloxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-3H-purin-2(9H)-one 在 1,3-丙二醇 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 diammonium <9-(β-D-ribofuranosyl)-1H-purine-2,6,8(3H,7H,9H)-trione> 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第二十六部分.. 9-（'-D-呋喃呋喃糖基）尿酸及其5'-单磷酸酯的新合成† •

  摘要：

  9-（β-D-呋喃呋喃糖基）尿酸（16）及其5'-单磷酸酯14的合成已从鸟苷开始，并应用2-（对硝基苯基）乙基来保护糖苷配基以及磷酸盐功能。一种更有效的和直接的方法14层的用途Õ 6，直径：8二苄由保护和磷酸化吉川过程。各种受保护的中间体已通过光谱学方法和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700126
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-8-benzyloxyguanosine 在 高氯酸 、 氨 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 6,8-dibenzyloxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-3H-purin-2(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第二十六部分.. 9-（'-D-呋喃呋喃糖基）尿酸及其5'-单磷酸酯的新合成† •

  摘要：

  9-（β-D-呋喃呋喃糖基）尿酸（16）及其5'-单磷酸酯14的合成已从鸟苷开始，并应用2-（对硝基苯基）乙基来保护糖苷配基以及磷酸盐功能。一种更有效的和直接的方法14层的用途Õ 6，直径：8二苄由保护和磷酸化吉川过程。各种受保护的中间体已通过光谱学方法和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700126