1,2-divinylcyclohexa-1,4-diene | 108437-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-divinylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 1,2-Bis(ethenyl)cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 108437-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₂
• 分子量: 132.205
• InChiKey: GGFUJZOFGREYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-divinylcyclohexa-1,4-diene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,2-二乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  吸附试剂在通过消除反应合成反应分子中的用途

  摘要：

  已经研究了使用吸附在惰性表面上以实现消除反应的试剂合成反应性分子（在真空中）的方法。吸附在Chromosorb W上的叔丁醇钾可用于从2-氯亚甲基环丙烷和1，乙烯基环丙烯从1,4-二氯螺戊烷或1-氯-2-乙烯基环丙烷生成亚甲基环丙烯。可以使用NMR和IR光谱在低温下表征这两种化合物。玻璃螺旋上的甲基锂已用于还原消除邻位卤素环丙基二卤化物生成环丙烯。使用沉积在玻璃螺旋上的四正丁基氟化铵可以将β-卤代环丙基硅烷高产率地转化为相应的环丙烯。在允许光谱表征的条件下，氟化物路线已用于在气相中生成双环[4.1.0]庚-（1,6）-烯和双环[4.1.0]庚基-（1,7）-烯或诱捕为Diels-Alder加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87573-6
• 作为产物：
  描述：

  1-ethenyl-cyclopropene 生成 1,2-divinylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1575-1579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Vinyl-1,1,2-trihalocyclopropanes-valuable five carbon cyclopropane and cyclopropene synthetic intermediates
  作者：Ahmad R. Al Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00592-3

  日期：1996.8

  3-dichlorobutadiene are readily dehalogenated by reaction with methyllithium to give 1-halo-2-vinylcyclopropenes which on further lithium-halogen exchange give synthetically useful 1-lithio-2-vinylcyclopropenes. Trapping of 1-lithio-2-(1-chlorovinyl)cyclopropene with methyl chloroformate leads to a very unusual cyclononadienyne.

  氯丁二烯和2，3-二氯丁二烯的二氯和二溴卡宾加合物易于与甲基锂反应脱卤，得到1-卤代-2-乙烯基环丙烯，在进一步的锂-卤素交换下，得到合成上有用的1-硫代-2-乙烯基环丙烯。用氯甲酸甲酯截留1-硫代-2-（1-氯乙烯基）环丙烯会产生非常不寻常的环壬二烯。