3,4,5-triioctyloxyphenylhydrazine | 1374877-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-triioctyloxyphenylhydrazine
• CAS: 1374877-09-4
• 化学式: C₃₀H₅₆N₂O₃
• 分子量: 492.786
• InChiKey: MBDFFQXENVDDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-triioctyloxyphenylhydrazine 、 3,4,5-trioctyloxybenzaldehyde α-chloroformyl-3',4',5'-trioctyloxyphenylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2,4,6-tri(3,4,5-trioctyloxyphenyl)-1,2,4,5-tetrazane-3-one
  参考文献：
  名称：

  Thermochromic discotic 6-oxoverdazyls

  摘要：

  被三个 3,4,5-三烷氧基苯基（n = 8 和 10）取代的 6-氧代苄基 1b[n]在 130 °C 以下呈现柱状六方相（Colh）。在过渡到各向同性相时，它们的颜色会从红色可逆地转变为绿色。X 射线衍射和磁化数据不支持介相中的自由基二聚化。

  DOI：

  10.1039/c2cc33051b
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,2,3-tris(octyloxy)benzene 在 三氟甲磺酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 3,4,5-triioctyloxyphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oleophilic electron-rich phenylhydrazines

  摘要：

  苯基肼1通过酸诱导去除肼酰胺2中的Boc基团，成功地取代了两个或三个长链烷基、烷氧基或烷基硫基团。反应在CF₃CH₂OH/CH₂Cl_{2>中以5当量的TfOH在-40°C下进行1.5分钟。在这些条件下，去保护的肼1被完全质子化，增加了其在反应介质中的稳定性。肼类产物以60-86%的产率和纯度>90%的纯度分离。肼酰胺2以43-71%的产率从芳基溴化物5中获得，该溴化物通过与t-BuLi锂化，然后与双tert-丁基叠氮二羧酸酯（DTBAD）反应得到。}

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.29