| 334934-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 334934-41-7
• 化学式: C₆₂H₈₂F₃N₃O₂₈
• 分子量: 1374.33
• InChiKey: CNWXSEVBVLEHGC-GJTFXTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  380.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neu5Ac-和Neu5Gc-α-（2-> 6'）-乳糖胺3-氨基丙基糖苷的合成。

  摘要：

  为了制备Neu5Ac-α-（2-> 6'）-乳糖胺三糖1的3-氨基丙基糖苷及其含N-羟甲基的类似物Neu5Gc-α-（2-> 6'）-乳糖胺2，a在半乳糖残基中具有两个，三个和四个游离OH基的一系列乳糖胺受体进行了糖基化研究，研究对象是传统的唾液酸供体苯基[甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3， 5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷]（3）和新的供体苯基[甲基4,7,8,9-四-O-乙酰基- 5-（N-叔丁氧基羰基乙酰胺基）-3，5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷（4）。发现乳糖胺4'，6'-二醇受体在3和4糖基化方面最有效 而酰亚胺型供体4的所有受体的收率略高，分离反应产物更为方便。在通过与供体4糖基化获得的三糖中，神经氨酸中的5-（N-叔丁氧基羰基乙酰氨基）部分可以有效地转化为所需的N-糖基片段，表明

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00002-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 sodium methylate 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neu5Ac-和Neu5Gc-α-（2-> 6'）-乳糖胺3-氨基丙基糖苷的合成。

  摘要：

  为了制备Neu5Ac-α-（2-> 6'）-乳糖胺三糖1的3-氨基丙基糖苷及其含N-羟甲基的类似物Neu5Gc-α-（2-> 6'）-乳糖胺2，a在半乳糖残基中具有两个，三个和四个游离OH基的一系列乳糖胺受体进行了糖基化研究，研究对象是传统的唾液酸供体苯基[甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3， 5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷]（3）和新的供体苯基[甲基4,7,8,9-四-O-乙酰基- 5-（N-叔丁氧基羰基乙酰胺基）-3，5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷（4）。发现乳糖胺4'，6'-二醇受体在3和4糖基化方面最有效 而酰亚胺型供体4的所有受体的收率略高，分离反应产物更为方便。在通过与供体4糖基化获得的三糖中，神经氨酸中的5-（N-叔丁氧基羰基乙酰氨基）部分可以有效地转化为所需的N-糖基片段，表明

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00002-7