methyl 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 55697-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 55697-52-4
• 化学式: C₃₀H₃₄O₇
• 分子量: 506.596
• InChiKey: SSXPVZKTHSCLKK-QBHLCAJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-β-d-galactopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84284-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 Wilkinson's catalyst 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 39.5h， 生成 methyl 3-O-acetyl-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基 α- 和 β-D-吡喃半乳糖苷的部分苄基化

  摘要：

  甲基 α-D-吡喃半乳糖苷与苄基氯和 LiOH 选择性地部分苄基化得到 2,3,6-三苄基醚，而使用 KOH 或 RbOH 得到 2,4,6-异构体作为主要产物。无论使用何种碱，甲基 β-D-吡喃半乳糖苷主要提供 3,4,6-三苄基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2849

文献信息

• KONG, FANZUO;LU, DEPEI;ZHOU, SHUHUA, CARBOHYDR. RES., 198,(1990) N, C. 141-148
  作者：KONG, FANZUO、LU, DEPEI、ZHOU, SHUHUA

  DOI：——

  日期：——