7-oxo-7H-4-oxa-3,8-diazabenzo[de]cyclopenta[b]anthracene-5-carboxylic acid methyl ester | 1237746-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-oxo-7H-4-oxa-3,8-diazabenzo[de]cyclopenta[b]anthracene-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 9H-Furo[2,3-b]pyrido[4,3,2-mn]acridine-11-carboxylic acid, 9-oxo-, methyl ester；methyl 2-oxo-6-oxa-9,19-diazapentacyclo[10.7.1.03,7.08,20.013,18]icosa-1(19),3(7),4,8,10,12(20),13,15,17-nonaene-5-carboxylate
• CAS: 1237746-83-6
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 330.299
• InChiKey: GLQGTGZBHNQVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 10-methyl-4,11-dioxo-4,11-dihydro-1-oxa-5-azacyclopenta[b]anthracene-2-carboxylic acid methyl ester 在 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.58h， 以76%的产率得到7-oxo-7H-4-oxa-3,8-diazabenzo[de]cyclopenta[b]anthracene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗-Tuberculosis天然产物的合成及相关ascididemin pyridoacridine生物碱的生物学评价

  摘要：

  迫切需要具有新的作用方式以治疗结核病（TB）感染的新型疗法。在这项研究中，我们报告了一系列与抗-TB（MIC 0.35μM）但具有细胞毒性（IC 50 < 0.14μM）相关的吡啶并[2,3,4- kl ] acridin-6-one生物碱的合成和生物学评估。）海洋天然产物ascididemin（1）。鉴定出的最有趣的化合物为21和24，发现它们以MIC 2.0μM抑制结核分枝杆菌（Mtb）H 37 Rv的生长，但对Vero和P388细胞的细胞毒性却微不足道（IC 50 > 25μM）。另一个类似物（10）针对一系列Mtb的单药耐药菌株进行了评估），发现没有交叉耐药性。这些结果表明，吡啶并[2,3,4- KL ]吖-6-一个骨架可以提供针对未来可能的研究有用的支架抗-TB药物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.033

文献信息

• anti-Tuberculosis natural products: synthesis and biological evaluation of pyridoacridine alkaloids related to ascididemin
  作者：David R. Appleton、A. Norrie Pearce、Brent R. Copp

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.033

  日期：2010.7

  novel therapeutics possessing new modes of action to treat tuberculosis (TB) infections. In this study we report on the synthesis and biological evaluation of a series of pyrido[2,3,4-kl]acridin-6-one alkaloids related to the anti-TB (MIC 0.35 μM) but cytotoxic (IC50 <0.14 μM) marine natural product ascididemin (1). The most interesting compounds identified were 21 and 24, which were found to inhibit

  迫切需要具有新的作用方式以治疗结核病（TB）感染的新型疗法。在这项研究中，我们报告了一系列与抗-TB（MIC 0.35μM）但具有细胞毒性（IC 50 < 0.14μM）相关的吡啶并[2,3,4- kl ] acridin-6-one生物碱的合成和生物学评估。）海洋天然产物ascididemin（1）。鉴定出的最有趣的化合物为21和24，发现它们以MIC 2.0μM抑制结核分枝杆菌（Mtb）H 37 Rv的生长，但对Vero和P388细胞的细胞毒性却微不足道（IC 50 > 25μM）。另一个类似物（10）针对一系列Mtb的单药耐药菌株进行了评估），发现没有交叉耐药性。这些结果表明，吡啶并[2,3,4- KL ]吖-6-一个骨架可以提供针对未来可能的研究有用的支架抗-TB药物。