(E)-(4'R,5'S)-benzyl-[1-[5-(tert-butyl-dimethylsiloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]methylidene]amine N-oxide | 718613-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(4'R,5'S)-benzyl-[1-[5-(tert-butyl-dimethylsiloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]methylidene]amine N-oxide
• CAS: 718613-98-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄Si
• 分子量: 379.572
• InChiKey: NVRUFYOENLZTRL-WMFCGPIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4'R,5'S)-benzyl-[1-[5-(tert-butyl-dimethylsiloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]methylidene]amine N-oxide 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (3S,4S,5S,4'R,5'S)-2-benzyl-3-[5'-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2]oxazine-5-ol
  参考文献：
  名称：

  L-赤藓糖衍生硝酮在 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪衍生物合成多羟基化合物中的应用

  摘要：

  Enantiopure 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 是通过 [3+3] 环化从锂化甲氧基丙二烯和 L-赤藓糖衍生的硝酮 1' 和 3 制备的。侧链保护基团的作用，证明了引导反或同构产品的高度选择性形成。硼氢化/氧化方案将 1,2-恶嗪衍生物 Syn-5 顺利转化为仲醇 6。脱保护后，分离出多羟基化的四氢-2H-1,2-恶嗪 11，它可以被视为一种氮杂糖。用硼烷对 1,2-恶嗪 anti-5 进行类似处理不仅提供了预期的仲醇 7，而且还诱导了 C=C 键和开环的还原。在甲醇中用盐酸处理 syn-5 和 anti-2 诱导脱保护和环化，导致双环四氢-2H-1，2-恶嗪衍生物。第二个环可以是呋喃或吡喃环。在 Syn 系列中，呋喃衍生物 12 仅形成，其氢解导致对映体纯氨基呋喃衍生物 14。未保护的 anti-2 的酸促进重排导致双环化合物的混合物，呋喃或吡喃环与 1,2-稠合恶嗪核。然而，当使用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200158
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-N-benzyl-N-hydroxy-3,4-isopropylidenedioxytetrahydrofuran-2-amine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以43%的产率得到(E)-(4'R,5'S)-benzyl-[1-[5-(tert-butyl-dimethylsiloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]methylidene]amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  L-赤藓糖衍生硝酮在 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪衍生物合成多羟基化合物中的应用

  摘要：

  Enantiopure 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 是通过 [3+3] 环化从锂化甲氧基丙二烯和 L-赤藓糖衍生的硝酮 1' 和 3 制备的。侧链保护基团的作用，证明了引导反或同构产品的高度选择性形成。硼氢化/氧化方案将 1,2-恶嗪衍生物 Syn-5 顺利转化为仲醇 6。脱保护后，分离出多羟基化的四氢-2H-1,2-恶嗪 11，它可以被视为一种氮杂糖。用硼烷对 1,2-恶嗪 anti-5 进行类似处理不仅提供了预期的仲醇 7，而且还诱导了 C=C 键和开环的还原。在甲醇中用盐酸处理 syn-5 和 anti-2 诱导脱保护和环化，导致双环四氢-2H-1，2-恶嗪衍生物。第二个环可以是呋喃或吡喃环。在 Syn 系列中，呋喃衍生物 12 仅形成，其氢解导致对映体纯氨基呋喃衍生物 14。未保护的 anti-2 的酸促进重排导致双环化合物的混合物，呋喃或吡喃环与 1,2-稠合恶嗪核。然而，当使用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200158