2,4-di-tert-butyl-6-(phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl)phenol | 1255709-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-phenanthro[9,10-d][1,3]oxazol-2-ylphenol
• CAS: 1255709-29-5
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₂
• 分子量: 423.555
• InChiKey: ICXVZRLNPZDWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl)phenol 、 五氯化钽 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于铌/钽的高活性，热稳定的乙烯聚合预催化剂？亚胺系统

  摘要：

  的MC1的反应5或代替MoCl 3与咪唑系亲配体L 1 H，3,5-吨卜2 -2-OH-C 6 H ^ 2（4,5--PH - 2 - 1H - ）咪唑，或基于恶唑的配体L 2 H，3,5 t Bu 2 -2-OH-C 6 H 2（1H-菲[9,10- d ]）恶唑，经过后处理，得到八面体复合物[MX（L 1，2）]，其中MX = NbCl 4（L 1，1，L 2，2一），[NbOCl 2（NCMe）]（L 1，图1b，L 2，图2b），TACL 4（L 1，1c中，L 2，2 C），或[TaOCl 2（NCMe）]（L 1，1 d）。α二亚胺的配体治疗大号3，（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 NCH）2，用[的MC1 4（THF）2 ]，得到（M =铌，钽）的MC1 4（L 3）]（M = Nb，3 a ; Ta，3 b）。的反应〔的MC1 3（DME）]（DME = 1,2-二甲氧基乙烷;

  DOI：

  10.1002/chem.201300453
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 菲醌 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以14.8%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一些咪唑和恶唑基杂环的发光性质：合成，结构和取代基效应

  摘要：

  一系列的2-R-6-（芳基恶唑-/咪唑-2-基）吡啶和2,4-二叔丁基-6-（1H-菲并[9,10-d]咪唑-/恶唑-2合成并使用元素分析和光谱分析以及单晶X射线衍射分析对（yl）苯酚衍生物进行了表征。恶唑衍生物显示出比其咪唑类似物更高的光致发光效率。2-（菲[9,10-d]恶唑/咪唑-2-基）吡啶衍生物在非极性溶剂中的量子产率接近于1，但在极性溶剂中被淬灭。恶唑类似物在400nm和550nm区域之间产生可逆的荧光光开关，而咪唑类似物在极性溶剂中经历不可逆的光诱导的准分子形成。1个1 H NMR被用来合理化2-（菲并[9,10-d]咪唑-2-基）吡啶衍生物的准分子之间的分子间相互作用的建议模式。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.07.005

文献信息

• Dialkylaluminium 2-imidazolylphenolates: Synthesis, characterization and ring-opening polymerization behavior towards lactides
  作者：Wenjuan Zhang、Youhong Wang、Lin Wang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.002

  日期：2014.1

  The stoichiometric reaction of the 2-imidazolylphenols (L1-L9) with the trialkylaluminium reagents AlR3 (R = Me, Et and iBu), afforded the corresponding dialkylaluminium 2-imidazolylphenolate complexes [R2Al(L1-L9)] (C1-C11), which were characterized by H-1/C-13 NMR spectroscopy and by elemental analysis. The molecular structures of the representative complexes C1, C2, C4, C6 and C11 were determined by single-crystal X-Ray diffraction, and revealed a distorted tetrahedral geometry at aluminum. These dialkylaluminium 2-imidazolylphenolates (C1-C11) could efficiently catalyze the ring-opening polymerization of lactides to afford high molecular weight polylactide, both in the presence and absence of BnOH, and as such represent rare examples of the use of bi-dentate ligation at aluminum in such lactide polymerization systems. On the basis of the polymerization results for L-lactide, D-lactide and rac-lactide, the nature of the ligands and the aluminum bound alkyls were found to significantly affect the catalytic activity as well as the properties of the resultant polylactides. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.