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dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate | 126597-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(9-oxoxanthen-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
126597-26-0
化学式
C24H21NO6
mdl
——
分子量
419.434
InChiKey
DAXRPXOVNXENOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate吡啶pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 Dimethyl 2-(bromomethyl)-6-methyl-4-(9-oxoxanthen-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cardiovascular Profile of Xanthone-Based 1,4 Dihydropyridines Bearing a Lidoflazine Pharmacophore Fragment
    摘要:
    作为我们之前对不同取代的1,4-二氢吡啶具有特殊心脏选择性的研究的后续,本文报告了一系列小型混合化合物,这些化合物在4-(黄酮-9-酮)-二氢吡啶核心上携带了利多氟嗪的药效团片段,该片段位于位置2或3。利多氟嗪是由于我们之前报告的有希望的数据而被选择,而黄酮-9-酮取代基是基于我们几项研究中观察到的心脏选择性,在二氢吡啶骨架的位置4引入的。对新的混合化合物进行了测试以评估其对心血管活动的影响,并将数据与先前获得的4-(黄酮-9-酮)-二氢吡啶和利多氟嗪-硝苯地平混合化合物的数据进行比较。功能研究表明,在心脏参数肌力方面存在有趣的特殊选择性,特别是当利多氟嗪片段被引入到二氢吡啶骨架的位置2时(4a-e),因此可能与主要参与心脏收缩的l-型钙通道的Cav 1.2亚型发生优先结合。
    DOI:
    10.3390/molecules23123088
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Valenti; Chiarini; Gasperi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 2, p. 122 - 125
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rampa; Budriesi; Bisi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 9, p. 957 - 962
    作者:Rampa、Budriesi、Bisi、Fabbri、Barili、Chiarini、Valenti
    DOI:——
    日期:——
  • VALENTI, P.;CHIARINI, A.;GASPERI, F.;BUDRIESI, R., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 122-125
    作者:VALENTI, P.、CHIARINI, A.、GASPERI, F.、BUDRIESI, R.
    DOI:——
    日期:——
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