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dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate
dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate | 126597-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(9-oxoxanthen-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS
126597-26-0
化学式
C
24
H
21
NO
6
mdl
——
分子量
419.434
InChiKey
DAXRPXOVNXENOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
90.9
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate
在
吡啶
、
pyridinium hydrobromide perbromide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.67h, 生成 Dimethyl 2-(bromomethyl)-6-methyl-4-(9-oxoxanthen-4-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Cardiovascular Profile of Xanthone-Based 1,4 Dihydropyridines Bearing a Lidoflazine Pharmacophore Fragment
摘要:
作为我们之前对不同取代的1,4-二氢吡啶具有特殊心脏选择性的研究的后续,本文报告了一系列小型混合化合物,这些化合物在4-(黄酮-9-酮)-二氢吡啶核心上携带了利多氟嗪的药效团片段,该片段位于位置2或3。利多氟嗪是由于我们之前报告的有希望的数据而被选择,而黄酮-9-酮取代基是基于我们几项研究中观察到的心脏选择性,在二氢吡啶骨架的位置4引入的。对新的混合化合物进行了测试以评估其对心血管活动的影响,并将数据与先前获得的4-(黄酮-9-酮)-二氢吡啶和利多氟嗪-硝苯地平混合化合物的数据进行比较。功能研究表明,在心脏参数肌力方面存在有趣的特殊选择性,特别是当利多氟嗪片段被引入到二氢吡啶骨架的位置2时(4a-e),因此可能与主要参与心脏收缩的l-型钙通道的Cav 1.2亚型发生优先结合。
DOI:
10.3390/molecules23123088
作为产物:
描述:
4-nitratomethylxanthen-9-one
在
氢氧化钾
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
异丙醇
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
dimethyl 1,4-dihydro-4-(xanthen-9-one-4-yl)-2,6-dimethyl-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Valenti; Chiarini; Gasperi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 2, p. 122 - 125
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Rampa; Budriesi; Bisi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 9, p. 957 - 962
作者:
Rampa、Budriesi、Bisi、Fabbri、Barili、Chiarini、Valenti
DOI:
——
日期:
——
VALENTI, P.;CHIARINI, A.;GASPERI, F.;BUDRIESI, R., ARZNEIM.-FORSCH., 40,(1990) N, C. 122-125
作者:
VALENTI, P.、CHIARINI, A.、GASPERI, F.、BUDRIESI, R.
DOI:
——
日期:
——
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