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(Z)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylbut-1-en-3-ynyl acetate | 1265154-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylbut-1-en-3-ynyl acetate
英文别名
[(Z)-1-phenyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl] acetate
(Z)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylbut-1-en-3-ynyl acetate化学式
CAS
1265154-19-5
化学式
C19H13F3O2
mdl
——
分子量
330.306
InChiKey
VMCARUQTJNKUDA-AQTBWJFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylbut-1-en-3-ynyl acetate三氟化硼乙醚 、 palladium diacetate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到2-phenyl-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸和钯催化乙酸烯炔高效合成2,5-二取代呋喃
    摘要:
    描述了一种从醋酸烯炔高效合成各种 2,5-二取代呋喃的方法。该反应是通过使用路易斯酸和钯催化剂进行的,并以良好到极好的收率提供对称和不对称产物,底物范围广泛,包括呋喃环的 2 位和 5 位的各种芳香族和脂肪族取代基。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379213
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔N-溴代丁二酰亚胺(NBS)copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 (Z)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylbut-1-en-3-ynyl acetate
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸和钯催化乙酸烯炔高效合成2,5-二取代呋喃
    摘要:
    描述了一种从醋酸烯炔高效合成各种 2,5-二取代呋喃的方法。该反应是通过使用路易斯酸和钯催化剂进行的,并以良好到极好的收率提供对称和不对称产物,底物范围广泛,包括呋喃环的 2 位和 5 位的各种芳香族和脂肪族取代基。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379213
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文献信息

  • Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-Iodofurans via Palladium-Catalyzed Coupling and Iodocyclization of Terminal Alkynes
    作者:Zhengwang Chen、Gao Huang、Huanfeng Jiang、Huawen Huang、Xiaoyan Pan
    DOI:10.1021/jo1023987
    日期:2011.2.18
    2,5-Disubstituted 3-iodofurans are readily prepared under very mild reaction conditions by the palladium/copper-catalyzed cross-coupling of (Z)-β-bromoenol acetates and terminal alkynes, followed by iodocyclization. The useful intermediates conjugated enyne acetates are obtained in high yields in the transformation. Aryl- and alkyl-substituted alkynes undergo iodocyclization in good yields. The resulting
    通过/催化的(Z)-β-烯醇乙酸酯和末端炔烃/催化交叉偶联,然后环化,可以在非常温和的反应条件下轻松制备2,5-二取代的3-碘呋喃。在转化中以高收率获得了有用的中间体共轭烯炔乙酸酯。芳基和烷基取代的炔烃以高收率进行环化。所得的含呋喃可以容易地加工成2,3,5-三取代的呋喃
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