8-Benzyloxy-5-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 80090-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Benzyloxy-5-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1-methyl-8-phenylmethoxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 80090-25-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 412.529
• InChiKey: LNHZAKUEMMMTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Benzyloxy-5-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-8-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-1-methyl-5-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,4-dihydrocarbostyril 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-Benzyloxy-5-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propoxy)-1-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166

文献信息

• TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+

  DOI：——

  日期：——