2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate | 3786-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Amino-3-carbamoyl-1-ethoxycarbonyl-azulene；Ethyl-2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate；Ethyl-2-amino-3-carbamoylazulen-1-carboxylat；2-Amino-1-carbamoyl-3-ethoxycarbonyl-azulene；Ethyl 2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate
• CAS: 3786-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: WMKLDALXLYBTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 2-Amino-1-carbomoylazulen
  参考文献：
  名称：

  由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物

  摘要：

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97748-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate 、 氰乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-3-carbamoylazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物

  摘要：

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97748-8

文献信息

• Takase, Kahei; Nakazawa, Tomoo; Nozoe, Tetsuo, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 839 - 842
  作者：Takase, Kahei、Nakazawa, Tomoo、Nozoe, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——
• TAKASE KAHEI; NAKAZAWA TOMOO; NOZOE TETSUO, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC ISSUE, 839-842
  作者：TAKASE KAHEI、 NAKAZAWA TOMOO、 NOZOE TETSUO

  DOI：——

  日期：——
• The formation of azulene derivatives from 2H-cyclohepta[b]furan-2-one derivatives
  作者：T. Nozoe、K. Takase、T. Nakazawa、S. Fukuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97748-8

  日期：——

  ethoxide or t-butyl-amine, giving the corresponding 1,2,3-trisubstituted azulene derivatives, respectively. The structures of these azulene derivatives are determined on the basis of chemical evidence, and spectral data. Considering the structural correlation between the starting 2H-cyclohepta[b]furan-2-ones and the azulene derivatives obtained, a reasonable reaction course, involving the heptafulvene-type

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。