1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methoxy-3,4-dimethylpent-1-yn-3-ol | 1613704-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methoxy-3,4-dimethylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 1613704-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: JZEYALXQEBTCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methoxy-3,4-dimethylpent-1-yn-3-ol 、 乙酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methoxy-3,4-dimethylpent-1-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋（III）催化合成2-烯基呋喃

  摘要：

  标题化合物的汇集合成报道，其依赖于一个连续的2重S Ñ在甲氧基取代的丙炔乙酸盐'型取代反应。呋喃C3-C4键大概是通过甲硅烷基烯醇醚攻击炔丙基阳离子中间体而建立的。产生的α-甲氧基烯丙基被分子内取代，通过取代甲氧基基团（形成OC 2键）导致环化并同时形成环外烯烃双键。尽管条件相对温和，但反应在5分钟内完成。

  DOI：

  10.1021/jo5009993
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 、 3-甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methoxy-3,4-dimethylpent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋（III）催化合成2-烯基呋喃

  摘要：

  标题化合物的汇集合成报道，其依赖于一个连续的2重S Ñ在甲氧基取代的丙炔乙酸盐'型取代反应。呋喃C3-C4键大概是通过甲硅烷基烯醇醚攻击炔丙基阳离子中间体而建立的。产生的α-甲氧基烯丙基被分子内取代，通过取代甲氧基基团（形成OC 2键）导致环化并同时形成环外烯烃双键。尽管条件相对温和，但反应在5分钟内完成。

  DOI：

  10.1021/jo5009993