ethyl 7-bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-oxopropyl)phenanthrene-3-carboxylate | 137789-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-oxopropyl)phenanthrene-3-carboxylate
• CAS: 137789-87-8
• 化学式: C₂₃H₂₃BrO₆
• 分子量: 475.336
• InChiKey: SWHZBHYYADIHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-oxopropyl)phenanthrene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 111.75h， 生成 (+/-)-cervinomycin A₁-trimethylether
  参考文献：
  名称：

  （±）头霉素A 1和A 2的总合成

  摘要：

  通过容易获得的6-乙酰基-2-溴-1,4，-二甲氧基萘（4）实现了区域控制的头霉素A 1（1）和A 2（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93466-x
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-4-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methyl-phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 ethyl 7-bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-oxopropyl)phenanthrene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （±）头霉素A 1和A 2的总合成

  摘要：

  通过容易获得的6-乙酰基-2-溴-1,4，-二甲氧基萘（4）实现了区域控制的头霉素A 1（1）和A 2（2）的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93466-x