O-Hept-4-yl-hydroxylamin | 52370-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-Hept-4-yl-hydroxylamin
• 英文别名: O-(1-propyl-butyl)-hydroxylamine；O-heptan-4-ylhydroxylamine
• CAS: 52370-34-0
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: GIOJYGUDILLXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Hept-4-yl-hydroxylamin 、 3甲酰利福平霉素 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(1-propyl-butyloxyimino)-methyl]-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基利福霉素SV的肟。合成，抗菌活性和其他生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a005
• 作为产物：
  描述：

  4-溴庚烷 生成 O-Hept-4-yl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  3-甲酰基利福霉素SV的肟。合成，抗菌活性和其他生物学特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00250a005

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2186800A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  There is provided a compound of formula I wherein Ra, R1, R2, Y and R3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种式 I 的化合物 其中 Ra、R1、R2、Y 和 R3 具有说明中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括原药），这些化合物和衍生物可作为胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂或其原药，因此，尤其可用于治疗需要抑制凝血酶的病症（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW MANDELIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROBIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1347955B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• PHARMACEUTICAL COMBINATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1513807A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2780342B1

  公开（公告）日：2016-06-01