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8-isobutyryl-8-methyl-2,3-benzocyclooct-2-en-1-one | 112664-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-isobutyryl-8-methyl-2,3-benzocyclooct-2-en-1-one
英文别名
6-methyl-6-(2-methylpropanoyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[8]annulen-5-one
8-isobutyryl-8-methyl-2,3-benzocyclooct-2-en-1-one化学式
CAS
112664-11-6
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
JWJYBSQMBUSQCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    YOSHIOKA, MICHIKAZU;SAITOH, MASAHIRO;ARAI, HIDEAKI;ICHIKAWA, KEIJI;HASEGA+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5237-5244
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzocycloocten-5-one 在 chromium(VI) oxide硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 8-isobutyryl-8-methyl-2,3-benzocyclooct-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    ω-异丁酰基-ω-甲基-2,3-苯并环烷基-2-烯-1-酮的I型和II型光化学反应
    摘要:
    ω-异丁酰基-ω-甲基-2,3-苯并环烷基-2-en-1-酮。(6a-c)经历I型和II型光反应。I / II型产品的比例取决于环的大小;六元酮6a主要经受II型反应,而八元酮6c主要经受I型反应。II型反应6的环化/消除比率也取决于环的大小;该比率随环尺寸的增加而减小。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87699-7
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