N-methyldiethanolamine trifluoromethanesulfonate | 1416473-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyldiethanolamine trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: N-methyldiethanolammonium triflate；[MDEA][CF3SO3]
• CAS: 1416473-45-4
• 化学式: CHF₃O₃S*C₅H₁₃NO₂
• 分子量: 269.242
• InChiKey: LVBPNYBVDXDCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 、 三氟甲磺酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyldiethanolamine trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种木质素衍生物加氢脱氧过程中离子液体 催化脱氧方法

  摘要：

  本发明公开了一种木质素衍生芳香类化合物加氢脱氧反应中离子液体催化脱氧制备高热值烷烃的方法。该方法选用了一类阴离子为三氟甲烷磺酸的质子型离子液体催化剂，其特征在于：温度100‑150℃，氢气压力1‑5MPa，时间2‑20小时条件下，在间歇釜中实现离子液体催化木质素衍生芳香类化合物高效脱氧过程，以高效制备生物质烷烃汽油。该方法反应条件温和，能耗低，催化剂热稳定性好，产物环烷烃选择性高，木质素衍生物转化率达到100％，产物环烷烃选择性高达98％以上。该方法避免了常规催化体系中质子酸的加入，离子液体极低的蒸气压确保反应体系保持低压力，降低了对设备的要求。同时，该工艺过程使用的离子液体与产物易分离，催化体系循环性能好，具备良好的工业化应用潜力。

  公开号：

  CN109704902B
• 作为试剂：
  描述：

  (benzyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 N-methyldiethanolamine trifluoromethanesulfonate 、 氢气 作用下， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以91.5%的产率得到环己烷
  参考文献：
  名称：

  一种木质素衍生物加氢脱氧过程中离子液体 催化脱氧方法

  摘要：

  本发明公开了一种木质素衍生芳香类化合物加氢脱氧反应中离子液体催化脱氧制备高热值烷烃的方法。该方法选用了一类阴离子为三氟甲烷磺酸的质子型离子液体催化剂，其特征在于：温度100‑150℃，氢气压力1‑5MPa，时间2‑20小时条件下，在间歇釜中实现离子液体催化木质素衍生芳香类化合物高效脱氧过程，以高效制备生物质烷烃汽油。该方法反应条件温和，能耗低，催化剂热稳定性好，产物环烷烃选择性高，木质素衍生物转化率达到100％，产物环烷烃选择性高达98％以上。该方法避免了常规催化体系中质子酸的加入，离子液体极低的蒸气压确保反应体系保持低压力，降低了对设备的要求。同时，该工艺过程使用的离子液体与产物易分离，催化体系循环性能好，具备良好的工业化应用潜力。

  公开号：

  CN109704902B

文献信息

• Ionic liquid enhanced alkylation of iso-butane and 1-butene
  作者：Peng Cui、Guoying Zhao、Hailing Ren、Jun Huang、Suojiang Zhang

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.06.008

  日期：2013.2

  The alkylation of iso-butane with 1-butene was catalyzed by triflic acid (TFOH) coupled with a series of protic ammonium-based ionic liquids (AMILs), and the addition of the AMILs dramatically enhanced the efficiency of TFOH for the alkylation reaction. Up to 85.1% trimethylpentanes (TMP) selectivity and 98 research octane number (RON) were achieved with the optimized TFOH/AMIL catalyst ( 75 vol.% triflic acid and 25 vol.% triethylammonium hydrogen sulfate), which were much better than that with the commercial H2SO4 catalyst (65% TMP selectivity, 97 RON) and pure triflic acid. The addition of AMILs increased the I/O ratio dissolved in the catalyst system and adjusted the acidity of the TFOH/AMILs catalyst system, which were highly beneficial to the alkylation reaction and resulted in high TMP selectivity and high RON. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.