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([2,6-(i)Pr2C6H3NC((t)Bu)]2CH)Ti(OB(C6F5)3)(CH3)
([2,6-(i)Pr2C6H3NC((t)Bu)]2CH)Ti(OB(C6F5)3)(CH3) | 876288-99-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([2,6-(i)Pr2C6H3NC((t)Bu)]2CH)Ti(OB(C6F5)3)(CH3)
英文别名
(nacnac)Ti(OB(C6F5)3)(CH3)
CAS
876288-99-2
化学式
C
54
H
56
BF
15
N
2
OTi
mdl
——
分子量
1092.72
InChiKey
MJFUHENTHLFRCE-HHHMVCBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
([2,6-(i)Pr2C6H3NC((t)Bu)]2CH)Ti=N(2,6-(i)Pr2C6H3)(CH3B(C6F5)3) 、
二氧化碳
以 not given 为溶剂, 生成
([2,6-(i)Pr2C6H3NC((t)Bu)]2CH)Ti(OB(C6F5)3)(CH3)
参考文献:
名称:
由二氧化碳制备的异氰酸芳基酯,碳二亚胺和异氰酸酯。一个涉及钛酰亚胺两性离子的复分解基团转移的故事。
摘要:
通过涉及两性离子钛酰亚胺(nacnac)Ti = NAr(CH(3)B(C(6)F(5))的易位反应,可以轻松地在温和条件下将二氧化碳轻松定量地转化为芳基异氰酸酯和对称的碳二亚胺。 3))(nacnac(-)= [ArNC((t)Bu)](2)CH,Ar = 2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3))。生成异氰酸酯的易位过程还允许通过脱氧途径容易地形成空间上需要的芳基异氰酸酯。还描述了使用富集(13)CO(2)的标记研究。
DOI:
10.1021/ic052065e
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