Acetic acid (1R,2R,4R,5R,6R)-4-acetoxymethyl-2-(dimethoxy-phosphoryl)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester | 178319-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,4R,5R,6R)-4-acetoxymethyl-2-(dimethoxy-phosphoryl)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester
• CAS: 178319-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₉O₉P
• 分子量: 338.251
• InChiKey: RJQHAKICYWJKSM-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  109.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,4R,5R,6R)-4-acetoxymethyl-2-(dimethoxy-phosphoryl)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4S)-2-acetoxymethyl-6-(dimethoxy-phosphoryl)-4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Doan-Xuan-Liem; Jenkins, Ian D.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 3, p. 371 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)phosphonate 在 sodium tungstate 、 高氯酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,4R,5R,6R)-4-acetoxymethyl-2-(dimethoxy-phosphoryl)-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Doan-Xuan-Liem; Jenkins, Ian D.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 3, p. 371 - 377

  摘要：

  DOI：