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2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide | 247085-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide
英文别名
——
2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide化学式
CAS
247085-48-9
化学式
C21H26N4O
mdl
——
分子量
350.464
InChiKey
KNZSIRUHLKZKIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide吡啶 作用下, 以40%的产率得到2-(8-acetamido-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide
    参考文献:
    名称:
    新型的2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为外围苯并二氮杂receptor受体的有效和选择性配体:合成,结合亲和力和体内研究。
    摘要:
    在两个中心位置(CBR)评估了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶乙酰胺在位置6和8(化合物17-31)以及酰胺氮(化合物32-40)上的取代基作用和外围(PBR)苯二氮卓受体。本文详细描述的结构-活性关系研究表明,高亲和力和选择性对PBR具有关键的结构特征。在位置8的咪唑并吡啶核上具有亲脂性取代基,并且在C(2)的苯环对位上存在一个氯原子,这对于高结合亲和力和对PBR的选择性至关重要。一小部分活性配体(即17,20,26,34,和35)在表达了克隆的人GABA(A)受体的非洲爪蟾卵母细胞中对CBR的作用进行了体外评估,并在体内评估了刺激类固醇如孕烯醇酮,孕酮,异戊四烯酮和异四氢脱氧皮质类固醇(THDOC)合成的能力。与化合物35不同,化合物17、20、26和34显着增加了血浆和大脑皮层中神经活性类固醇的水平。
    DOI:
    10.1021/jm991035g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型的2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为外围苯并二氮杂receptor受体的有效和选择性配体:合成,结合亲和力和体内研究。
    摘要:
    在两个中心位置(CBR)评估了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶乙酰胺在位置6和8(化合物17-31)以及酰胺氮(化合物32-40)上的取代基作用和外围(PBR)苯二氮卓受体。本文详细描述的结构-活性关系研究表明,高亲和力和选择性对PBR具有关键的结构特征。在位置8的咪唑并吡啶核上具有亲脂性取代基,并且在C(2)的苯环对位上存在一个氯原子,这对于高结合亲和力和对PBR的选择性至关重要。一小部分活性配体(即17,20,26,34,和35)在表达了克隆的人GABA(A)受体的非洲爪蟾卵母细胞中对CBR的作用进行了体外评估,并在体内评估了刺激类固醇如孕烯醇酮,孕酮,异戊四烯酮和异四氢脱氧皮质类固醇(THDOC)合成的能力。与化合物35不同,化合物17、20、26和34显着增加了血浆和大脑皮层中神经活性类固醇的水平。
    DOI:
    10.1021/jm991035g
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