2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide | 247085-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide
• CAS: 247085-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O
• 分子量: 350.464
• InChiKey: KNZSIRUHLKZKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide 在 吡啶 作用下， 以40%的产率得到2-(8-acetamido-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型的2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为外围苯并二氮杂receptor受体的有效和选择性配体：合成，结合亲和力和体内研究。

  摘要：

  在两个中心位置（CBR）评估了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶乙酰胺在位置6和8（化合物17-31）以及酰胺氮（化合物32-40）上的取代基作用和外围（PBR）苯二氮卓受体。本文详细描述的结构-活性关系研究表明，高亲和力和选择性对PBR具有关键的结构特征。在位置8的咪唑并吡啶核上具有亲脂性取代基，并且在C（2）的苯环对位上存在一个氯原子，这对于高结合亲和力和对PBR的选择性至关重要。一小部分活性配体（即17，20，26，34，和35）在表达了克隆的人GABA（A）受体的非洲爪蟾卵母细胞中对CBR的作用进行了体外评估，并在体内评估了刺激类固醇如孕烯醇酮，孕酮，异戊四烯酮和异四氢脱氧皮质类固醇（THDOC）合成的能力。与化合物35不同，化合物17、20、26和34显着增加了血浆和大脑皮层中神经活性类固醇的水平。

  DOI：

  10.1021/jm991035g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-3-bromo-3-benzoylpropionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(8-amino-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-N,N-dipropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型的2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为外围苯并二氮杂receptor受体的有效和选择性配体：合成，结合亲和力和体内研究。

  摘要：

  在两个中心位置（CBR）评估了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶乙酰胺在位置6和8（化合物17-31）以及酰胺氮（化合物32-40）上的取代基作用和外围（PBR）苯二氮卓受体。本文详细描述的结构-活性关系研究表明，高亲和力和选择性对PBR具有关键的结构特征。在位置8的咪唑并吡啶核上具有亲脂性取代基，并且在C（2）的苯环对位上存在一个氯原子，这对于高结合亲和力和对PBR的选择性至关重要。一小部分活性配体（即17，20，26，34，和35）在表达了克隆的人GABA（A）受体的非洲爪蟾卵母细胞中对CBR的作用进行了体外评估，并在体内评估了刺激类固醇如孕烯醇酮，孕酮，异戊四烯酮和异四氢脱氧皮质类固醇（THDOC）合成的能力。与化合物35不同，化合物17、20、26和34显着增加了血浆和大脑皮层中神经活性类固醇的水平。

  DOI：

  10.1021/jm991035g

文献信息

• Novel 2-Phenylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective Ligands for Peripheral Benzodiazepine Receptors:  Synthesis, Binding Affinity, and in Vivo Studies
  作者：Giuseppe Trapani、Massimo Franco、Andrea Latrofa、Laura Ricciardi,、Angelo Carotti、Mariangela Serra、Enrico Sanna、Giovanni Biggio、Gaetano Liso

  DOI：10.1021/jm991035g

  日期：1999.9.1

  (PBR) benzodiazepine receptors. The structure-activity relationship studies detailed herein indicate the key structural features required for high affinity and selectivity for PBR. Substitution on the imidazopyridine nucleus at position 8 with lipophilic substituents and the presence of one chlorine atom at the para position of the phenyl ring at C(2) are crucial features for high binding affinity and

  在两个中心位置（CBR）评估了一系列2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶乙酰胺在位置6和8（化合物17-31）以及酰胺氮（化合物32-40）上的取代基作用和外围（PBR）苯二氮卓受体。本文详细描述的结构-活性关系研究表明，高亲和力和选择性对PBR具有关键的结构特征。在位置8的咪唑并吡啶核上具有亲脂性取代基，并且在C（2）的苯环对位上存在一个氯原子，这对于高结合亲和力和对PBR的选择性至关重要。一小部分活性配体（即17，20，26，34，和35）在表达了克隆的人GABA（A）受体的非洲爪蟾卵母细胞中对CBR的作用进行了体外评估，并在体内评估了刺激类固醇如孕烯醇酮，孕酮，异戊四烯酮和异四氢脱氧皮质类固醇（THDOC）合成的能力。与化合物35不同，化合物17、20、26和34显着增加了血浆和大脑皮层中神经活性类固醇的水平。