ethyl 1-cyclopentyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-amino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 950726-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopentyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-amino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-cyclopentyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 950726-18-8
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂N₂O₄
• 分子量: 366.365
• InChiKey: YPNOTUNVNQDQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopentyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-amino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到5-amino-1-cyclopentyl-6,7-trifluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  本文提供了氨基喹啉及其药用可接受的衍生物。在某些实施例中，本文提供了用于治疗、预防或改善GSK-3介导疾病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20070254866A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopentyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-nitro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 钯 作用下， 以 N,N-dimethylformamide ethanol 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to yield 17 (5.0 g, 90%) which的产率得到ethyl 1-cyclopentyl-6,7-difluoro-8-methoxy-5-amino-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinolones as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  本文提供氨基喹啉及其药学上可接受的衍生物。在某些实施例中，本文提供了化合物、组合物和方法，用于治疗、预防或改善GSK-3介导的疾病。

  公开号：

  US08063221B2

文献信息

• Aminoquinolones as GSK-3 Inhibitors
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2383271A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  Provided herein are aminoquinolones and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. In certain embodiments, provided herein are compounds, compositions and methods for treating, preventing or ameliorating GSK-3 mediated diseases.

  本文提供的是氨基喹诺酮及其药学上可接受的衍生物。在某些实施方案中，本文提供了用于治疗、预防或改善 GSK-3 介导的疾病的化合物、组合物和方法。
• AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2013182B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8063221B2
  申请人：——

  公开号：US8063221B2

  公开（公告）日：2011-11-22