10-Carbethoxymethyl-10H-3-phenyl-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole | 148065-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-Carbethoxymethyl-10H-3-phenyl-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: Ethyl 2-(14-phenyl-8,10,12,13,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-yl)acetate；ethyl 2-(14-phenyl-8,10,12,13,15,16-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-yl)acetate
• CAS: 148065-95-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₂
• 分子量: 372.386
• InChiKey: SNNBYUYSDKWCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Carbethoxymethyl-10H-3-phenyl-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 p-Hydroxybenzaldehyde (3-phenyl-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indol-10-yl)acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  10-Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚及其 10 位衍生物

  摘要：

  3-苯基-10H-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (4) 与氯乙酸乙酯反应得到 10 -Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (3)。3 与水合肼缩合得到 (3-苯基-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] indol-10-yl ) 乙酰肼 (5)。5 与许多芳香醛、苯乙酮、环己酮和 D-半乳糖反应得到相应的腙6-12。5 与乙酰丙酮缩合得到吡唑 15。 5 与 CS2 环化得到 (3-苯基-1,2,4-三唑[4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5, 6-b] indol-10-yl) (2-thiol-1,3,4-oxadiazol-5-yl) 甲烷

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260307
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzylidenehydrazono)-5H-<1,2,4>triazino<5,6-b>indole 在 三氯化铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10-Carbethoxymethyl-10H-3-phenyl-1,2,4-triazolo<4',3':2,3><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  10-Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚及其 10 位衍生物

  摘要：

  3-苯基-10H-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (4) 与氯乙酸乙酯反应得到 10 -Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (3)。3 与水合肼缩合得到 (3-苯基-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] indol-10-yl ) 乙酰肼 (5)。5 与许多芳香醛、苯乙酮、环己酮和 D-半乳糖反应得到相应的腙6-12。5 与乙酰丙酮缩合得到吡唑 15。 5 与 CS2 环化得到 (3-苯基-1,2,4-三唑[4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5, 6-b] indol-10-yl) (2-thiol-1,3,4-oxadiazol-5-yl) 甲烷

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260307

文献信息

• 10-Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo[4′,3′:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole and Derivatives at its 10-Position
  作者：Nagwa Rashed、Ahmed El Nemr、El Sayed H. El Ashry

  DOI：10.1002/ardp.19933260307

  日期：——

  Reaction of 3‐phenyl‐10H‐1,2,4‐triazolo[4′,3′:2,3][1,2,4]triazino[5,6‐b]indole (4) with ethyl chloroacetate gave 10‐carbethoxymethyl‐3‐phenyl‐1,2,4‐triazolo[4′,3′:2,3][1,2,4]triazino[5,6‐b]indole (3). Condensation of 3 with hydrazine hydrate gave (3‐phenyl‐1,2,4‐triazolo[4′,3′:2,3][1,2,4]triazino[5,6‐b]indol‐10‐yl)acetylhydrazine (5). Reactions of 5 with a number of aromatic aldehydes, acetophenone

  3-苯基-10H-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (4) 与氯乙酸乙酯反应得到 10 -Carbethoxymethyl-3-phenyl-1,2,4-triazolo [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] 吲哚 (3)。3 与水合肼缩合得到 (3-苯基-1,2,4-三唑并 [4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5,6-b] indol-10-yl ) 乙酰肼 (5)。5 与许多芳香醛、苯乙酮、环己酮和 D-半乳糖反应得到相应的腙6-12。5 与乙酰丙酮缩合得到吡唑 15。 5 与 CS2 环化得到 (3-苯基-1,2,4-三唑[4', 3': 2,3] [1,2,4] 三嗪基 [5, 6-b] indol-10-yl) (2-thiol-1,3,4-oxadiazol-5-yl) 甲烷