(E)-(4S,6R)-6-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-nitro-deca-7,9-dien-2-ol | 266676-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,6R)-6-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-nitro-deca-7,9-dien-2-ol
• CAS: 266676-01-1
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₇
• 分子量: 451.56
• InChiKey: KBQWRERTKFQWKK-XMZIHXDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  100.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,6R)-6-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-nitro-deca-7,9-dien-2-ol 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3S,4aR,5R,7Z,8aS)-1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methoxymethoxy-1,7-dimethyl-5-nitro-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3R,6S)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3,6-dimethyl-hept-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-(4S,6R)-6-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-6,9-dimethyl-1-nitro-deca-7,9-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085