p-trifluoroacetamidophenyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 128850-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-trifluoroacetamidophenyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxyphenyl]acetamide
• CAS: 128850-44-2
• 化学式: C₂₈H₂₈F₃NO₇
• 分子量: 547.528
• InChiKey: WKWZBFVNEWRQTE-NRWDCXGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride 、 p-trifluoroacetamidophenyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到p-trifluoroacetamidophenyl 3,6-di-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对三氟乙酰氨基苯基3,6-di-O- {2-O- [α-d-甘露吡喃糖基6-（磷酸二钠）]-α-d-甘露吡喃糖基}-α-d-甘露吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要对-三氟乙酰氨基苯基2,4-二-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖苷与2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖酰氯反应生成三糖衍生物将其O-脱乙酰化，然后用乙基2,3,4-三-O-苄基-6-O-二苄氧基磷酰基-1-硫代-α-d-甘露吡喃糖苷处理。将得到的五糖衍生物脱保护，得到标题化合物，其代表溶酶体酶上识别标记的一部分。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84133-f
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl bromide 在 silver trifluoromethanesulfonate 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 p-trifluoroacetamidophenyl 2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对三氟乙酰氨基苯基3,6-di-O- {2-O- [α-d-甘露吡喃糖基6-（磷酸二钠）]-α-d-甘露吡喃糖基}-α-d-甘露吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要对-三氟乙酰氨基苯基2,4-二-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖苷与2-O-乙酰基-3,4,6-三-O-苄基-α-d-甘露吡喃糖酰氯反应生成三糖衍生物将其O-脱乙酰化，然后用乙基2,3,4-三-O-苄基-6-O-二苄氧基磷酰基-1-硫代-α-d-甘露吡喃糖苷处理。将得到的五糖衍生物脱保护，得到标题化合物，其代表溶酶体酶上识别标记的一部分。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84133-f

文献信息

• OTTOSSON, HAKAN, CARBOHYDR. RES., 197,(1990) C. 101-107
  作者：OTTOSSON, HAKAN

  DOI：——

  日期：——