3a(2),4a(2),8a(2),8a(2)a-Tetrahydro-5a(2)-methoxy-8a(2)a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1a(2)(2a(2)H)-naphthalen]-6a(2)(7a(2)H)-one | 85532-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a(2),4a(2),8a(2),8a(2)a-Tetrahydro-5a(2)-methoxy-8a(2)a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1a(2)(2a(2)H)-naphthalen]-6a(2)(7a(2)H)-one
• 英文别名: 1'-methoxy-4'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-4,6,7,8-tetrahydro-3H-naphthalene]-2'-one
• CAS: 85532-84-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: CEVGKAZWMFBAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a(2),4a(2),8a(2),8a(2)a-Tetrahydro-5a(2)-methoxy-8a(2)a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1a(2)(2a(2)H)-naphthalen]-6a(2)(7a(2)H)-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6,8a-dimethyl-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-5H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-5-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-colorata-4（13），8-dienolide的全合成

  摘要：

  使用6β，8aβ-二甲基-5-亚甲基-3,4,4aα，5描述了（±）-色氨酸4（13），8-二烯内酯（1），一种具有重排的drimane骨架的倍半萜的全合成。 ，6,7,8,8a-八氢-1（2H）-萘烯酮（10）作为关键中间体。报道了一种通过苯硫基呋喃水解水解丁烯内酯的新的去核方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85725-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 5-methoxy-8a-methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-2H,7H-naphthalene-1,6-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 168.0h， 以97%的产率得到3a(2),4a(2),8a(2),8a(2)a-Tetrahydro-5a(2)-methoxy-8a(2)a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,1a(2)(2a(2)H)-naphthalen]-6a(2)(7a(2)H)-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-colorata-4（13），8-dienolide的全合成

  摘要：

  使用6β，8aβ-二甲基-5-亚甲基-3,4,4aα，5描述了（±）-色氨酸4（13），8-二烯内酯（1），一种具有重排的drimane骨架的倍半萜的全合成。 ，6,7,8,8a-八氢-1（2H）-萘烯酮（10）作为关键中间体。报道了一种通过苯硫基呋喃水解水解丁烯内酯的新的去核方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85725-1