1-benzyl-5-methyl-4-(1-phenyl-5-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1605292-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-4-(1-phenyl-5-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1605292-87-2
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅
• 分子量: 407.518
• InChiKey: FRTRUSJPLQZZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苄基-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-基)-1-乙酮 、 2-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-5-methyl-4-(1-phenyl-5-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种高效，环保的新型1,2,3-三唑基-吡唑啉杂化物的合成途径

  摘要：

  从容易获得的1,2,3-三唑连接的查耳酮前体中，以优异的收率实现了迄今为止新颖的1,2,3-三唑基-吡唑啉杂合物在水介质中的高效轻松合成。在此，值得注意的是，在水介质中1,2,3-三唑基-吡唑啉杂化物的产率与吡唑啉合成中常用的有机溶剂的产率相同。乙醇。鉴于环境良性意识，目前涉及温和的反应条件，优异的收率和简单的反应步骤的方案是1,2,3-三唑基-吡唑啉杂化物的最佳合成策略。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990050