3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid | 869472-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 869472-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₂
• mdl: MFCD06660846
• 分子量: 283.302
• InChiKey: YKHLOIXZUIBBHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid 在 三乙烯二胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NBS 诱导的分子内环化反应用于稠环和螺环二氢吲哚的发散合成

  摘要：

  描述了NBS 诱导的 3-(1 H -indol-3-yl) -N -alkoxypropanamide 的分子内环化。在碱的帮助下，反应在温和的条件下进行得很好而且很快。发现3-(1H - indol-3-yl)-N - alkoxypropanamide中吲哚环上的C2-取代基对反应有很大的影响。以 C2-methyl- 和 C2-phenyl-3-(1 H -indol-3-yl) -N -alkoxypropanamide 为模板，研究并建立了稠环和螺环二氢吲哚化合物的发散合成实用方案。

  DOI：

  10.1039/d3cc01920a
• 作为产物：
  描述：

  (2 -(4-氟苯基)乙炔基)烷基苯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NBS 诱导的分子内环化反应用于稠环和螺环二氢吲哚的发散合成

  摘要：

  描述了NBS 诱导的 3-(1 H -indol-3-yl) -N -alkoxypropanamide 的分子内环化。在碱的帮助下，反应在温和的条件下进行得很好而且很快。发现3-(1H - indol-3-yl)-N - alkoxypropanamide中吲哚环上的C2-取代基对反应有很大的影响。以 C2-methyl- 和 C2-phenyl-3-(1 H -indol-3-yl) -N -alkoxypropanamide 为模板，研究并建立了稠环和螺环二氢吲哚化合物的发散合成实用方案。

  DOI：

  10.1039/d3cc01920a

文献信息

• SOLID FORMS OF APOL1 INHIBITOR AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210246121A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure provides novel solid state forms of Compound I selected from Form B, citric acid cocrystal Form A, piperazine cocrystal Form A, urea cocrystal Form A, nicotinamide cocrystal Form A, nicotinamide cocrystal Form B, aspartame cocrystal Form A, glutaric acid cocrystal Form A, L-proline cocrystal Form A, L-proline cocrystal Form B, vanillin cocrystal Form A, and 2-pyridone cocrystal Form A, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  该披露提供了从B型固体形式中选择的化合物I的新型固态形式，柠檬酸共晶形式A，哌嗪共晶形式A，尿素共晶形式A，烟酰胺共晶形式A，烟酰胺共晶形式B，阿斯巴甜共晶形式A，戊二酸共晶形式A，L-脯氨酸共晶形式A，L-脯氨酸共晶形式B，香草醛共晶形式A和2-吡啶酮共晶形式A，包含相同的组合物，以及使用相同的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• Iodine(III)-Mediated C–C Bond Coupling to Construct Spirocyclic Indolenines of Various Ring Sizes
  作者：Yanren Zhu、Shaoxiong Yang、Enfan Pu、Li Li、Silei Ye、Longsheng Wei、Guolan Ma、Yushun Zhang、Hongbin Zhang、Jingbo Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01106

  日期：2023.5.19

  iodine(III)-mediated intramolecular dearomative spirocyclization of indole derivatives to generate highly strained spirocyclobutyl, spirocyclopentyl, and spirocyclohexyl indolenines in moderate to good yields. A set of structurally novel, densely functionalized spiroindolenines with broad functional group compatibility was efficiently constructed in this way under mild reaction conditions. Moreover

  在此，我们报告了一种新型的碘 (III) 介导的吲哚衍生物的分子内脱芳环化螺环化，以中等至良好的收率生成高度应变的螺环丁基、螺环戊基和螺环己基吲哚啉。在温和的反应条件下，以这种方式有效地构建了一组具有广泛官能团相容性的结构新颖、密集官能化的螺吲哚。此外，β-烯胺酯作为产品中的多功能官能团，为生物活性化合物及相关天然产物的合成提供了极大的便利。
• WO2020131807A5
  申请人：——

  公开号：WO2020131807A5

  公开（公告）日：2022-12-23
• INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3897833A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020131807A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of formula (I), solid state forms of the same, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).