3-acetyl-benzenediazonium | 30930-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-benzenediazonium
• 英文别名: 3-Acetyl-benzoldiazonium；m-Acetylbenzoldiazoniumion；3-Acetyl-benzol-diazonium；3-Acetyl-phenyl-diazonium；m-Acetyl-benzoldiazonium；m-Acetylbenzol-diazonium；3-Acetylbenzenediazonium
• CAS: 30930-56-4
• 化学式: C₈H₇N₂O
• 分子量: 147.156
• InChiKey: GAUNIJRJIASFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-benzenediazonium 在 氨 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-(3-Acetyl-phenyl)-6-amino-2H-benzotriazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Narita, Shigeru; Kitagawa, Takayasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1005 - 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-acetyl-benzenediazonium
  参考文献：
  名称：

  Saran, K. B.; Roy, B. C.; Lahiri, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 181 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling Kinetics of 4-Sulfobenzenediazonium Ion with 2,4-Thiazolidinedione, Its 3-Methyl Derivative and 3-Methyl-5-isoxazolone
  作者：Jaromír Kaválek、Vladimír Macháček、Vojeslav Štěrba

  DOI：10.1135/cccc19942022

  日期：——

  3- and 4-substituted 5-phenylazo derivatives of 2,4-thiazolidinedione were prepared as potential biologically active fungicides. The kinetics of coupling of 4-sulfobenzenediazonium salt with 2,4-thiazolidinedione and 3-methyl-2,4-thiazolidinedione have been studied and the results have been compared with kinetic data of coupling reaction of 3-methyl-5-isoxazolone.

  2,4-噻唑烷二酮的3-和4-取代的5-苯基偶氮衍生物被制备为潜在的生物活性杀真菌剂。已研究了4-磺基苯二氮盐与2,4-噻唑烷二酮和3-甲基-2,4-噻唑烷二酮的偶联动力学，并将结果与3-甲基-5-异噁唑酮的偶联反应动力学数据进行了比较。
• Visible Light-Driven, Gold(I)-Catalyzed Preparation of Symmetrical (Hetero)biaryls by Homocoupling of Arylazo Sulfones
  作者：Lorenzo Di Terlizzi、Simone Scaringi、Carlotta Raviola、Riccardo Pedrazzani、Marco Bandini、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00225

  日期：2022.4.1

  The preparation of symmetrical (hetero)biaryls via arylazo sulfones has been successfully carried out upon visible light irradiation in the presence of PPh3AuCl as the catalyst. The present protocol led to the efficient synthesis of a wide range of target compounds in an organic-aqueous solvent under photocatalyst-free conditions.

  在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下，在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称（杂）联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机水溶剂中有效合成多种目标化合物。
• Lewis; Suhr, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2350,2353,2358
  作者：Lewis、Suhr

  DOI：——

  日期：——
• Narita, Shigeru; Kitagawa, Takayasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1005 - 1008
  作者：Narita, Shigeru、Kitagawa, Takayasu

  DOI：——

  日期：——
• Saran, K. B.; Roy, B. C.; Lahiri, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 181 - 183
  作者：Saran, K. B.、Roy, B. C.、Lahiri, S.

  DOI：——

  日期：——