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12-Phenyl-19-azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaene | 1028435-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-Phenyl-19-azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaene
英文别名
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12-Phenyl-19-azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaene化学式
CAS
1028435-75-7
化学式
C24H19N
mdl
——
分子量
321.422
InChiKey
VMLZDDVHMVOETP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯并环庚酮2-氨基二苯甲酮 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到12-Phenyl-19-azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13,15,17-octaene
    参考文献:
    名称:
    Gold(III)-Mediated Aldol Condensations Provide Efficient Access to Nitrogen Heterocycles
    摘要:
    Quinolines, dihydroquinolines, and aza-xanthones can be synthesized efficiently and under mild reaction conditions by means of a reaction sequence employing Au(III)-catalyzed aldol reactions as the key step.
    DOI:
    10.1021/ol8005634
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