di-tert-butyl 1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1443380-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1443380-49-1
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₄
• 分子量: 495.662
• InChiKey: KLBPSAZDDQUCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 苄基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-benzyl-1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  直接sp3 C ？可见光-光氧化还原催化剂介导的含氮苯并杂环的H胺化

  摘要：

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201203066
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到di-tert-butyl 1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接sp3 C ？可见光-光氧化还原催化剂介导的含氮苯并杂环的H胺化

  摘要：

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201203066