Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{5-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]-pentylamino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 129789-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{5-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]-pentylamino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-[5-[[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]pentylamino]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 129789-41-9
• 化学式: C₃₇H₄₆N₁₀O₁₄
• 分子量: 854.831
• InChiKey: MZZASKGDPNYBJN-DANBCEJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  287.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{5-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]-pentylamino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 生成 N,N''-1,5-pentanediylbis-Adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三-O-乙酰基-6-氯嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷 、 1,5-二氨基戊烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{5-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-ylamino]-pentylamino}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bridged dinucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89771-4

文献信息

• AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.;PAGE, PHILIP C. BULMAN;COSSTICK, RICHARD;GALPI+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2047-2058
  作者：AGATHOCLEOUS, DEMETRIOS C.、PAGE, PHILIP C. BULMAN、COSSTICK, RICHARD、GALPI+

  DOI：——

  日期：——