(2R)-4-(benzenesulfonyl)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6,6,6-trimethoxyhexan-2-ol | 206651-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-4-(benzenesulfonyl)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6,6,6-trimethoxyhexan-2-ol
• CAS: 206651-82-3
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇SSi
• 分子量: 586.822
• InChiKey: DUYACSDKFZHDEO-CSMDKSQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(benzenesulfonyl)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6,6,6-trimethoxyhexan-2-ol 在 草酰氯 、 MS 4 Angstroem 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-6-formyl-2-isopropyloxy-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of callystatin A, a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge, Callyspongia truncata

  摘要：

  A first total synthesis of callystatin A (1), a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge Callyspongia truncata, has been achieved by use of an E-selective Wittig olefination and asymmetric Evans aldol condensation as the key reactions. Thus, the absolute stereostructure of 1 previously established by us was confirmed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00151-8
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-4-(benzenesulfonyl)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6,6,6-trimethoxyhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of callystatin A, a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge, Callyspongia truncata

  摘要：

  A first total synthesis of callystatin A (1), a potent cytotoxic polyketide from the marine sponge Callyspongia truncata, has been achieved by use of an E-selective Wittig olefination and asymmetric Evans aldol condensation as the key reactions. Thus, the absolute stereostructure of 1 previously established by us was confirmed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00151-8