[[3-(2-(18F)fluoranylethoxy)-2-methoxyphenyl]-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl] acetate | 1402843-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [[3-(2-(18F)fluoranylethoxy)-2-methoxyphenyl]-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl] acetate
• CAS: 1402843-08-6
• 化学式: C₂₅H₃₁F₂NO₄
• 分子量: 446.524
• InChiKey: PWEHJABVPPJXAW-KPVNRNJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3-(2-(18F)fluoranylethoxy)-2-methoxyphenyl]-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl] acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 [3-(2-[18F]fluoroethoxy)-2-methoxyphenyl]-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl-4-piperidinyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Direct radiofluorination of [18F]MH.MZ for 5-HT2A receptor molecular imaging with PET

  摘要：

  多年来，人们一直使用[11C]MDL 100907和[18F]阿坦色林对5-羟色胺2A神经受体进行正电子发射断层成像。最近，通过结合 MDL 100907 更高的选择性和氟-18 良好的放射物理性质，开发出了 MDL 100907 类似物 [18F]MH.MZ。在此，我们想报告通过直接放射性氟化合成 [18F]MH.MZ 的情况。遗憾的是，与间接标记法相比，直接放射性氟化法并没有明显的优势。这主要是因为直接标记法的前体并不完全稳定，分解缓慢。不过，直接 18F 亲核标记法只需一次 HPLC 分离，因此更容易实现自动化。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2947
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-α-[2-methoxy-3-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxyphenyl]-4-piperidinemethanol 在 氟化铵 、 Kryptofix₂₂₂ 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.92h， 生成 [[3-(2-(18F)fluoranylethoxy)-2-methoxyphenyl]-[1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Direct radiofluorination of [18F]MH.MZ for 5-HT2A receptor molecular imaging with PET

  摘要：

  多年来，人们一直使用[11C]MDL 100907和[18F]阿坦色林对5-羟色胺2A神经受体进行正电子发射断层成像。最近，通过结合 MDL 100907 更高的选择性和氟-18 良好的放射物理性质，开发出了 MDL 100907 类似物 [18F]MH.MZ。在此，我们想报告通过直接放射性氟化合成 [18F]MH.MZ 的情况。遗憾的是，与间接标记法相比，直接放射性氟化法并没有明显的优势。这主要是因为直接标记法的前体并不完全稳定，分解缓慢。不过，直接 18F 亲核标记法只需一次 HPLC 分离，因此更容易实现自动化。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2947