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3-oxabicyclo[2.2.2]octan-2-one | 4350-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxabicyclo[2.2.2]octan-2-one
英文别名
lactone de l'acide(hydroxy-4 cyclohexyl)acetique;Lacton der cis-4-Hydroxy-cyclohexan-carbonsaeure-(1);2-Oxo-bicyclo<2.2.2>octan-3-on
3-oxabicyclo[2.2.2]octan-2-one化学式
CAS
4350-84-9
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
NVORRKXXHHFWDH-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    128 °C
  • 沸点:
    123 °C / 11mmHg

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 海关编码:
    2920909090

SDS

SDS:711c1345b7be0e58a814a2607a41cc52
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxabicyclo[2.2.2]octan-2-onesodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以68%的产率得到(4-hydroxycyclohexyl) acetate
    参考文献:
    名称:
    Chiche, Laurent; Christol, Henri; Coste, Jacques, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 164 - 174
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bicyclo[2.2.2]octan-3-one碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到3-oxabicyclo[2.2.2]octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Chiche, Laurent; Christol, Henri; Coste, Jacques, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 164 - 174
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective C−H Halogenation with a Highly Fluorinated Manganese Porphyrin
    作者:Gang Li、Andrew K. Dilger、Peter T. Cheng、William R. Ewing、John T. Groves
    DOI:10.1002/anie.201710676
    日期:2018.1.26
    functionalization of aliphatic molecules remains a challenge in organic synthesis. While radical chain halogenation reactions provide efficient access to many halogenated molecules, the use of typical protocols for the selective halogenation of electron‐deficient and strained aliphatic molecules is rare. Herein, we report selective C−H chlorination and fluorination reactions promoted by an electron‐deficient
    脂肪族分子的选择性C H功能化仍然是有机合成中的一个挑战。尽管自由基链卤化反应可以有效地接近许多卤化分子,但很少使用典型的方案对电子缺乏和应变的脂族分子进行选择性卤化。在本文中,我们报告了由缺电子的五氟苯基锰卟啉催化剂Mn(TPFPP)Cl促进的选择性CH氯化和氟化反应。该催化剂对难分解的,电子缺陷的和应变的底物的脂族卤代具有独特的区域和立体选择性,显示出优异的性能。反应过程中的UV / Vis分析表明,氧-Mn V物种负责氢原子的提取。所观察到的立体选择性是由于大体积的卟啉配体与中间底物自由基在卤素回弹步骤中的空间相互作用而产生的。
  • Chiche, Laurent; Christol, Henri; Coste, Jacques, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 164 - 174
    作者:Chiche, Laurent、Christol, Henri、Coste, Jacques、Pietrasanta, Francine、Plenat, Francoise
    DOI:——
    日期:——
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