[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]amino]acetyl]amino]propanoylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate | 649728-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]amino]acetyl]amino]propanoylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 649728-29-0
• 化学式: C₅₁H₅₄Cl₃N₃O₁₆
• 分子量: 1071.36
• InChiKey: MKNDMAINBUNTNJ-SKNYYOQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]amino]acetyl]amino]propanoylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以89%的产率得到3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[[3-oxo-3-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]propyl]amino]ethyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-丙氨酸衍生的新肽糖簇的合成

  摘要：

  不对称糖簇1的合成是通过将糖单元与β-丙氨酸多肽（主链）偶联，并将碳水化合物链与侧链结合以使其从N末端分支而实现的。该侧链多价配体的合成基于某些ω-氨基酸（甘氨酸，β-丙氨酸和GABA）衍生物的骨架。这种方法促进了簇的合成，每个单元的长度不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.073
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonyl-carboxymethylamino)-propionic acid 2,2,2-trichloroethylester 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-[3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-oxo-3-(2,2,2-trichloroethoxy)propyl]amino]acetyl]amino]propanoylamino]ethoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  β-丙氨酸衍生的新肽糖簇的合成

  摘要：

  不对称糖簇1的合成是通过将糖单元与β-丙氨酸多肽（主链）偶联，并将碳水化合物链与侧链结合以使其从N末端分支而实现的。该侧链多价配体的合成基于某些ω-氨基酸（甘氨酸，β-丙氨酸和GABA）衍生物的骨架。这种方法促进了簇的合成，每个单元的长度不同。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.073