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ethyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranoside | 1198762-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranoside
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-ethoxyoxolan-2-yl]methyl acetate
ethyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranoside化学式
CAS
1198762-40-1
化学式
C13H20O8
mdl
——
分子量
304.297
InChiKey
FRWOAIQIYLUABQ-FDYHWXHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇四乙酰核糖 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以61%的产率得到ethyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranoside
    参考文献:
    名称:
    Iodine-promoted ribosylation leads to a facile acetonide-forming reaction
    摘要:
    Iodine not only promotes smooth beta-selective glycosylation of ribose tetra-acetate under exceptionally mild conditions, it also catalyzes an expedient acetonide-forming reaction in this system when dry acetone is used as a solvent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.08.026
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