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1-(2,5-dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
1-(2,5-dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone | 116106-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,5-dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(2,5-Dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-aethanon;2,5-Dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylacetophenon;1-(2,5-Dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylphenyl)ethanone
CAS
116106-82-2
化学式
C
11
H
14
O
5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
HYKFFLVNJHMVRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-4,6-二甲氧基-3-甲基苯乙酮
1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
23121-32-6
C
11
H
14
O
4
210.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,3,4,6-tetrahydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanone
99179-80-3
C
9
H
10
O
5
198.175
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,5-dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
在 aluminum tri-bromide 、
氯苯
作用下, 生成
1-(2,3,4,6-tetrahydroxy-5-methyl-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
Riedl; Leucht, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2784,2792
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-羟基-4,6-二甲氧基-3-甲基苯乙酮
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 生成
1-(2,5-dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
参考文献:
名称:
Riedl; Leucht, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2784,2792
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1957, # 46, p. 265,269
作者:
Murti et al.
DOI:
——
日期:
——
Popoff,T. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 1 - 7
作者:
Popoff,T. et al.
DOI:
——
日期:
——
329. New synthesis of fumigatin, spinulosin monomethyl ethers, and aurantiogliocladin
作者:
T. R. Seshadri、G. B. Venkatasubramanian
DOI:
10.1039/jr9590001660
日期:
——
POPOFF T.; THEANDER O.; WESTERLUND E., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1978, B 32, NO 1, 1-7
作者:
POPOFF T.、 THEANDER O.、 WESTERLUND E.
DOI:
——
日期:
——
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