[4,7]Phenanthroline-5,6-dione mono-(O-methyl-oxime) | 181575-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4,7]Phenanthroline-5,6-dione mono-(O-methyl-oxime)
• 英文别名: 6-methoxyimino-4,7-phenanthrolin-5-one
• CAS: 181575-21-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: AIRFUMIXCVXHOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,7]Phenanthroline-5,6-dione mono-(O-methyl-oxime) 、 苯甲醇 反应 0.33h， 以13%的产率得到2-Phenyl-[1,3]oxazolo[4,5-f][4,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  的反应ø -甲基ö -quinone monoximes用甲基，亚甲基和取代的methine-芳族化合物。苯并[ d ]恶唑和1,4-苯并恶嗪衍生物的合成

  摘要：

  ø -甲基ø -quinone肟1发生反应热用化合物2A-d或6A，6B或图7A，B主要得到相应的2-取代的phenanthroxazoles 3A-C和8。1与芳族亚甲基化合物10a-c的反应以中等至高收率得到酮13a-c。从一恶魔15a，b与一些上述反应物的反应中也获得了类似的产物。的意想不到的产品5和20从反应得到的1与2-甲基咪唑（2D）和苯基环氧乙烷（19），而4 H -1,4-恶嗪衍生物23是由1与茚（21）的反应获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340602
• 作为产物：
  描述：

  泛喹酮 、 甲氧基胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到[4,7]Phenanthroline-5,6-dione mono-(O-methyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  的反应ø -甲基ö -quinone monoximes用甲基，亚甲基和取代的methine-芳族化合物。苯并[ d ]恶唑和1,4-苯并恶嗪衍生物的合成

  摘要：

  ø -甲基ø -quinone肟1发生反应热用化合物2A-d或6A，6B或图7A，B主要得到相应的2-取代的phenanthroxazoles 3A-C和8。1与芳族亚甲基化合物10a-c的反应以中等至高收率得到酮13a-c。从一恶魔15a，b与一些上述反应物的反应中也获得了类似的产物。的意想不到的产品5和20从反应得到的1与2-甲基咪唑（2D）和苯基环氧乙烷（19），而4 H -1,4-恶嗪衍生物23是由1与茚（21）的反应获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340602

文献信息

• 1,4-Benzoxazin-2-ones, benzo[<i>d</i>]oxazoles and 2<i>H</i>-1,4-benzoxazines from the reaction of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with arylacetates, arylacetic acids and<i>trans-</i>stilbene
  作者：Demetrios N. Nicolaides、R. Wajih Awad、Evangelia A. Varella

  DOI：10.1002/jhet.5570330318

  日期：1996.5

  10-(Methoxyimino)phenanthrene-9-one 1 reacts thermally with the arylacetic derivatives 2(a-j) to yield the corresponding 1,4-benzoxazin-2-ones 4(a-d,f) and benzo[d]oxazoles 5(a-e,g). Similarly, reaction of the monoximes 7a, 7b with compounds 2a, 2d respectively affords 8a, 8b, while action of trans-stilbene on the monoximes 1, 7a, 7b leads to the 1,4-benzoxazines 10, 11, 13, obtained along with the

  10-（甲氧基亚氨基）菲-9-酮1下热与arylacetic衍生物进行反应2（AJ），得到相应的1,4-苯并恶嗪-2-酮4（广告，F）和苯并[ d ]恶唑-5（AE， g）。类似地，monoximes的反应7a，图7b用化合物2A，图2d分别得到图8A，8B，而动作反式对monoximes芪1，7A，7B通向1,4-苯并恶嗪10，11，13，而获得沿与相应的2-苯基恶唑5a，8a，8c和化合物12。