5-Alloxyl-1-methyl-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester | 58364-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Alloxyl-1-methyl-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester
• 英文别名: 5-allyloxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-methyl-5-prop-2-enoxypyrazole-3-carboxylate
• CAS: 58364-92-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: QIWWKMLHRBOGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Alloxyl-1-methyl-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]pentanoica acid (S)-2-amino-3-methylbutyryloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330366A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 methyl 2-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以3 g的产率得到5-Alloxyl-1-methyl-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330366A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10315984B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where Ra, Rb, R2, R7, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有式 XII 的化合物： 其中 Ra、Rb、R2、R7 和 X 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所述的化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• SUCROW W.; GROZ K.-P., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1976, 109, NO 1, 261-267
  作者：SUCROW W.、 GROZ K.-P.

  DOI：——

  日期：——
• US9108934B2
  申请人：——

  公开号：US9108934B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9670140B2
  申请人：——

  公开号：US9670140B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9884807B2
  申请人：——

  公开号：US9884807B2

  公开（公告）日：2018-02-06