5-Methoxy-2-phenylazo-pyridin | 91396-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methoxy-2-phenylazo-pyridin
• 英文别名: 5-methoxy-2-phenylazo-pyridine；5-Methoxy-2-(2-phenyldiazenyl)pyridine；(5-methoxypyridin-2-yl)-phenyldiazene
• CAS: 91396-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: CCYYBKDFFMXFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Os(η⁶-p-cym)I₂}₂] 、 三氟甲烷磺酸铵 、 5-Methoxy-2-phenylazo-pyridin 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  with（II）芳烃苯基偶氮吡啶抗癌复合物的结构活性关系用烷氧基和羟基取代基官能化。

  摘要：

  已经合成和表征了二十四种新型有机金属lic（II）苯基偶氮吡啶（AZPY）配合物。[OS（η 6 -arene）（5-RO-的Azpy）X] Y，其中芳烃=  p -cym或BIP，的Azpy与烷氧基官能化（OR，R =甲基，乙基，Ñ PR，我PR，Ñ BU）或乙醇酸（O- {CH 2 CH 2 ö} ñ R *，N = 1-4，R * = H，Me中，或Et上的吡啶环）的取代基对位到偶氮键，X是单齿halido配体（Cl，Br或I），和Y为抗衡阴离子（PF 6 -，CF 3 SO 3 -或IO 3 -）。两个配合物的X射线晶体结构证实了它们的“半三明治”结构。水溶性取决于X，AZPY取代基，芳烃和Y。碘配体在水中高度稳定（X = I⋙Br> Cl），并且对A2780（卵巢），MCF-7（乳腺癌）表现出最高的抗增殖活性，SUNE1（鼻咽）和OE19（食道）癌细胞，其中一些获得纳摩尔效价和良

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111154
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(phenylazo)-5-fluoropyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-Methoxy-2-phenylazo-pyridin
  参考文献：
  名称：

  with（II）芳烃苯基偶氮吡啶抗癌复合物的结构活性关系用烷氧基和羟基取代基官能化。

  摘要：

  已经合成和表征了二十四种新型有机金属lic（II）苯基偶氮吡啶（AZPY）配合物。[OS（η 6 -arene）（5-RO-的Azpy）X] Y，其中芳烃=  p -cym或BIP，的Azpy与烷氧基官能化（OR，R =甲基，乙基，Ñ PR，我PR，Ñ BU）或乙醇酸（O- {CH 2 CH 2 ö} ñ R *，N = 1-4，R * = H，Me中，或Et上的吡啶环）的取代基对位到偶氮键，X是单齿halido配体（Cl，Br或I），和Y为抗衡阴离子（PF 6 -，CF 3 SO 3 -或IO 3 -）。两个配合物的X射线晶体结构证实了它们的“半三明治”结构。水溶性取决于X，AZPY取代基，芳烃和Y。碘配体在水中高度稳定（X = I⋙Br> Cl），并且对A2780（卵巢），MCF-7（乳腺癌）表现出最高的抗增殖活性，SUNE1（鼻咽）和OE19（食道）癌细胞，其中一些获得纳摩尔效价和良

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2020.111154