1,6-diphenyl-1H-indazole-7-carbonitrile | 136819-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-diphenyl-1H-indazole-7-carbonitrile
• 英文别名: 1,6-Diphenylindazole-7-carbonitrile
• CAS: 136819-82-4
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: BKLDZLNDNUVLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine-7-carbonitrile 、 1-(1-phenylvinyl)piperidine 反应 15.0h， 以30%的产率得到1,6-diphenyl-1H-indazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Condensed Pyridazines. VIII. Reaction of Diazolopyridazines with Ynamine. Formation of Benzodiazoles and Diazolodiazocines.

  摘要：

  7-(methylsulfonyl)-1H-imidazo[4, 5-d]pyridazine (3) 与 1-(N, N-diethylamino)-1-propyne (2) 反应，通过 [4+2]- 和 [2+2]-cycloadducts 生成苯并咪唑 (5) 和 3H-imidazo[4,5-d][1,2]diazocine (4)。同样，7-（甲磺酰基）-(9) 和 7-氰基-1H-吡唑并[3, 4-d]哒嗪 (10) 与 2 反应生成相应的吲唑 (14, 16) 和 1H-吡唑并[3, 4-d][1, 2]二氮杂环辛 (15, 17)。7- (甲磺酰基)-1H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d]哒嗪 (18) 和 2 之间也发生了类似的反应，生成了相应的苯并三唑 (20) 和 3H-1, 2, 3-三唑并[4, 5-d][1, 2]二氮杂环辛 (19)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1713