trans-(2S^*,4R^*,4aS^*,8aS^*)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-hydroxy-2,7,8a-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene | 105018-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(2S^*,4R^*,4aS^*,8aS^*)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-hydroxy-2,7,8a-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene
• 英文别名: (1S,3R,4aR,8aR)-3,4a,6-trimethylspiro[1,2,3,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4,2'-1,3-dioxolane]-1-ol
• CAS: 105018-94-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: KDTDRPQBPYVZAD-ZOBORPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,4aS,8aS)-4-Hydroxy-2,7,8a-trimethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、1499.99 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以3%的产率得到trans-(2R^*,4R^*,4aS^*,8aS^*)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-hydroxy-2,7,8a-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Organic reactions at high pressure. Conversion of cyclic alkanones and enones to 1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a039

文献信息

• DAUBEN W. G.; GERDES J. M.; LOOK G. C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 4964-4970
  作者：DAUBEN W. G.、 GERDES J. M.、 LOOK G. C.

  DOI：——

  日期：——