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4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide | 1117685-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
英文别名
4-[[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide化学式
CAS
1117685-37-6
化学式
C25H29N5O2
mdl
——
分子量
431.538
InChiKey
NMCITKDWECXTCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine对甲苯磺酸 作用下, 以 4-甲基-2-戊醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以21%的产率得到4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS-821
    摘要:
    该发明涉及化学式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,具有ALK5(TGFβR1)抑制活性,因此在抗癌活性方面有用,从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法,含有它们的药物组合物,以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的使用。
    公开号:
    US20090048269A1
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