(2S,3S)-3-Ethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 104561-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Ethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-ethylpyrrolidin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 104561-25-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: UGOPTYHSSLZCIG-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Ethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 L-蛋氨酸异丙酯盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N-甲基吗啉 在 N-(t-Butyloxycarbonyl)-pyrrolidin-2(S)-ylmethyl 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 N-(t butyloxycarbonyl)-pyrrolidin-2(S)-ylmethyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以EtOAc, 7:3 to give N-(t butyloxycarbonyl)-pyrrolidin-2(S)-ylmethyl]3(S)-ethyl-prolyl-methionine isopropyl ester的产率得到3(S)-ethyl-prolyl-methionine isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及蛋白Ras中被法尼酰化修饰的CA.sup.1 A.sup.2 X基序的类似物。这些CA.sup.1 A.sup.2 X类似物能够抑制法尼酰基蛋白转移酶和某些蛋白的法尼酰化。此外，这些CA.sup.1 A.sup.2 X类似物不同于之前描述的抑制法尼酰基蛋白转移酶的类似物，因为它们没有硫醇基团。缺乏硫醇基团具有独特的优点，可改善动物的药代动力学行为，预防硫醇依赖性化学反应，如快速自氧化和与内源性硫醇形成二硫键，并减少系统毒性。该发明的化合物还在基序的A.sup.2位置包含一个环状胺基团。本发明还包括含有这些法尼酰转移酶抑制剂的化疗组合物和其生产方法。

  公开号：

  US05627202A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119992A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构： 1 或其药用可接受的盐，例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ，—CH 2 CH 2 NH 2 ，或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002050056A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R3 is -CH2NH2, -CH2CH2NH2, or -CH2NHC(O)OC(CH3)3.

  本发明的化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐，例如其中R3为-CH2NH2，-CH2CH2NH2或-CH2NHC（O）OC（CH3）3，对于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞非常有用。
• METHODS FOR TREATING INFLAMMATION USING THYROID STIMULATING HORMONE
  申请人：ZymoGenetics, Inc.

  公开号：EP1706138A2

  公开（公告）日：2006-10-04
• US4316906A
  申请人：——

  公开号：US4316906A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US6515011B2
  申请人：——

  公开号：US6515011B2

  公开（公告）日：2003-02-04