isoquinolin-1-yl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine | 1268691-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinolin-1-yl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinolin-1-amine；N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoquinolin-1-amine
• CAS: 1268691-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂
• 分子量: 288.272
• InChiKey: TUKFHJNEGDCBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinolin-1-yl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到4-bromo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1

  摘要：

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012037132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯异喹啉 、 间氨基三氟甲苯 反应 0.25h， 以93%的产率得到isoquinolin-1-yl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成喹啉，异喹啉，喹喔啉和喹唑啉衍生物作为CB2受体激动剂

  摘要：

  使用微波辅助合成法合成喹啉，异喹啉，喹喔啉和喹唑啉衍生物，并使用[ 35 S]GTPγS结合测定法测定其CB1 / CB2受体活性。大部分制备的喹啉，异喹啉和喹喔啉基苯胺均显示出低效的部分CB2受体激动剂活性。最有效的CB2配体是4-吗啉基甲酮衍生物（化合物40e）（-log EC 50  = 7.8；E max  = 75％）。异喹啉-1-基（3-三氟甲基-苯基）胺（化合物26c）是一种高效的CB2激动剂（-log EC 50  = 5.8; E max = 128％）。在这些研究中，没有发现明显的CB1受体激活或失活，除了40e表现出弱的CB1激动剂活性（CB1-log EC 50  = 5.0）。这些配体用作开发选择性CB2受体激动剂的新型模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.059

文献信息

• [EN] LACTATE ENHANCING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS FAVORISANT LE LACTATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED LAUSANNE EPFL

  公开号：WO2020007807A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Abstract of the invention: The present invention relates to new agents useful for stimulating release of lactate by astrocytes. The invention further relates to methods of preparation, formulations and therapeutic uses of those agents, notably for the prevention and/or treatment of neurological disorders, in particular neurodegenerative and psychiatric disorders or improving cognitive and memory functions.

  本发明涉及用于刺激星形胶质细胞释放乳酸的新药剂。该发明还涉及这些药剂的制备方法、配方和治疗用途，特别是用于预防和/或治疗神经系统疾病，特别是神经退行性和精神疾病，或改善认知和记忆功能。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR USE IN TREATING GLUT1 DEFICIENCY SYNDROME
  申请人：Gliapharm SA

  公开号：EP3845229A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present invention relates to new agents useful for the prevention and/or treatment of GLUT1-DS and related methods using the same.

  本发明涉及用于预防和/或治疗GLUT1-DS的新药物和使用相同的相关方法。
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。
• LACTATE ENHANCING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：EP3818046A1

  公开（公告）日：2021-05-12
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012090177A2

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of cannabinoid (CB) receptors. Methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of cannabinoid (CB) receptors of Formula (I).