| 570388-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 570388-86-2
• 化学式: C₃₃H₅₆N₂O₅Si₂
• 分子量: 616.989
• InChiKey: GFEPZCAQRJAFFW-ZLBKMENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  79.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 乙醇 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  全面实现佛波唑A的合成：利用Jacobsen杂Diels-Alder反应合成高级C4-C32亚基

  摘要：

  的四氢吡喃酮3，代表五环ç 4 -C 32段所述的phorboxazoles，用复杂的杂狄尔斯-阿尔德（HDA）2- siloxydiene之间进行耦合而获得23和恶唑醛4，通过手性三齿的Cr（介导的III）催化剂14。在初步研究中，四氢吡喃17，33和35使用具有不同的立体选择性此相同的非对称HDA方法被访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00754-8
• 作为产物：
  描述：

  [(E,3R,4S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)-7-oxohept-1-en-3-yl] 2-methylpropanoate 在 lithium diethylamide 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲苯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全面实现佛波唑A的合成：利用Jacobsen杂Diels-Alder反应合成高级C4-C32亚基

  摘要：

  的四氢吡喃酮3，代表五环ç 4 -C 32段所述的phorboxazoles，用复杂的杂狄尔斯-阿尔德（HDA）2- siloxydiene之间进行耦合而获得23和恶唑醛4，通过手性三齿的Cr（介导的III）催化剂14。在初步研究中，四氢吡喃17，33和35使用具有不同的立体选择性此相同的非对称HDA方法被访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00754-8